成因发射了支原体肺炎
抗原快速诊断测试套件

时间:2016-05-16

2016年5月16日,Genesis获得了CFDA的新药和生产批准 对于肺炎肺炎肺炎抗原快速诊断试剂盒。肺炎肺炎是一个 导致社区获得肺炎的人道病原体。之间 孩子们。目前的测试套件是定性检测P1的抗原 来自可疑患者收集的标本的M.肺炎基因 受肺炎群岛感染。

试剂盒的测试条由以下部分组成:即 样品垫,试剂垫,反应膜和吸收垫。试剂垫 含有与单克隆抗体缀合的胶体金 M.肺炎;反应膜含有用于M的二抗 肺炎和针对小鼠球蛋白的多克隆抗体,即 预固化在膜上。整条带固定在塑料内 device.

当样品加入样品窗口时,缀合物在其中干燥 试剂垫溶解并与样品一起迁移。如果m.肺炎 在样品中存在,在抗-MOUMONIAE之间形成的复合物 缀合物和肺炎肺炎将被特定的抗液体捕获 涂上测试区(T)的肺炎单克隆抗体。出现结果 在膜上开发的红线的形式大约15分钟。

作为程序控制,红线将始终出现在 控制区域(c)表示测试有效。

Benefits
支原体肺炎抗原快速诊断测试套件 提供及时准确的M.P.结果确保患者尽早获得适当的护理。
Fast
结果仅需10分钟即可使用。
Reliable
提供准确的结果并包括内部控制。
Easy
只有一个简单的拭子,动手时间最小。
Clear
提供清晰的结果,易于阅读。


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Vivian Lee.

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